Il kit EpiNext High-Sensitivity Bisulfite-Seq può essere utilizzato per convertire simultaneamente il DNA con bisolfito (>99%) e preparare una libreria basata su Illumina per Methylseq.
Per i kit di preparazione delle librerie NGS per la ricerca epigenetica, consultare i link riportati di seguito.
Librerie NGS di DNA post-bisolfito
I kit EpiNext Bisulfite-Sequencing e EpiNext High Sensitivity Bisulfite-Seq includono reagenti per la modificazione con bisolfito e per la successiva preparazione delle librerie.
I kit EpiNext Post-Bisulfite DNA Library Preparation includono tutti i reagenti necessari per la preparazione di librerie post-bisolfito.
Il set EpiNext™ NGS Barcode (Index) Set-12 per la costruzione di librerie DNA multiplex utilizzate per il sequenziamento di nuova generazione con la piattaforma Illumina, inclusi GAIIx, HiSeq e MiSeq, è compatibile con entrambi i formati.
Librerie NGS basate su bisolfito di RNA
Il kit EpiNext™ RNA Bisulfite-Seq (Illumina) è un set completo di reagenti ottimizzati progettato per eseguire la conversione del bisolfito di RNA, seguita da un processo di preparazione della libreria “post-bisolfito” per il sequenziamento bisolfito basato sulla piattaforma Illumina, il tutto in un unico kit.
Librerie ChIP-Seq NGS
Il kit EpiNext™ ChIP-Seq High-Sensitivity è un set completo di reagenti necessari per eseguire con successo il ChIP-Seq a partire da cellule o tessuti di mammiferi.
Copertura completa con meno duplicati PCR
Semplifica la preparazione di librerie NGS complete da dsDNA. Questi kit utilizzano metodi di frammentazione enzimatica (EZ) o taglio meccanico (MC) per generare librerie adatte ad applicazioni di ricerca di sequenziamento mirato, amplificato con PCR e senza PCR.
xGen™ cfDNA & FFPE DNA Library Preparation Kit
Il kit xGen cfDNA & FFPE DNA Library Preparation Kit consente di identificare varianti altamente complesse da campioni di ricerca degradati e a basso input.
xGen™ ssDNA & Low-Input DNA Library Preparation Kit
Il kit xGen ssDNA & Low-Input DNA Library Prep Kit consente la preparazione di librerie da campioni di ssDNA e dsDNA degradati e danneggiati in un'unica reazione. Questo kit permette agli utenti di sequenziare campioni difficili da elaborare grazie all'esclusiva tecnologia proprietaria AdaptaseTM.
La ricerca sull'espressione genica differenziale, sui nuovi geni di fusione o sui modelli di splicing alternativo comporta la decodifica dell'RNA cellulare. I kit IDT xGen NGS RNA Library Preparation Kits forniscono dati completi da flussi di lavoro semplici per aiutarti a fare la prossima scoperta.
Copertura completa del metiloma da campioni di ricerca a basso input
Il kit xGen Methyl-Seq Library Prep Kit utilizza la tecnologia Adaptase™ che cattura in modo efficiente le molecole di ssDNA convertite con bisolfito in molecole di libreria per studi di ricerca epigenetica. Le librerie risultanti rappresentano una copertura genomica uniforme e completa.
VEDI ALTRI PANNELLI PRECONFEZIONATI
†Non fornito con l'opzione xGen Custom Hyb Panel—Accel
I pannelli xGen Custom Hyb sono stati ottimizzati per l'uso con il kit xGen Hybridization and Wash, xGen Universal Blockers e xGen Library Amplification Primer Mix, che possono essere ordinati dalla pagina xGen Hybridization Capture Core reagents.
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